原标题：救助大病儿童

山西省晋中市榆社县十个月男童身患罕见的朗格汉斯细胞组织细胞增生症等待救助

父母多方寻医期待您的帮助

微信朋友圈内，任梓铭的一张照片被广泛传播，照片上的男孩眼睛又圆又大，十分可爱，与他幼小的身体极不协调，让所有看过的人唏嘘不已。

2013年12月，任梓铭的出生给家人带来了无尽的欢乐。然而几个多月后，家人发现他的背上、头上有小米粒大小的水痘，从此，一家人的噩梦开始了……

“起初，我们以为孩子得的是湿疹，在医生指导下进行了简单的治疗，但是两周后不见转好，其间又辗转几家医院多次治疗，症状越来越严重。2014年6月，我们发现孩子脸色发白，到山西省儿童医院就诊。通过一系列检查化验，初步确诊为郎格罕细胞组织增生症。，之后带着孩子到北京儿童医院进行了全面检查，检查结果确诊。儿子到北京儿童医院接受住院治疗。8月通过皮肤活检，确诊为“朗格汉斯细胞组织细胞增生症”。

“这种情况属于多器官、多组织受累的危重病患。医生说，脑垂体受损出现的‘尿崩症’有可能终生无法治愈，只有靠药物来控制病情，因脑垂体受损，将来对身体的生长和发育也会造成一定的影响。在北京儿童医院接受了13次小化疗和一次大化疗，但效果却始终不理想。

只要孩子不放弃自己的生命，作为父母，我们也一定不放弃治疗。经历了进半年的痛苦煎熬，孩子的眼神依然坚定。

从2013年8月在北京儿童医院确诊为“朗格汉斯细胞组织细胞增生症”后，治疗费用已花了20万元左右，这些钱都是通过向亲朋好友借款，双方老人的资助，同时卖掉了房子筹集到的，后续的治疗周期遥遥无期，治疗费用也无法估算，家中已无钱为孩子治病，因为陪孩子看病已和单位解除劳务关系，而我则是一名企业单位的普通职工，根本无力承担孩子后续庞大的治疗费用。所以他希望能得到社会各界的帮助，同时希望寻找有治疗该病的中医专家为孩子进行治疗。

昨日，朋友从山西省卫生和计划生育委员会获悉，任何一种疾病在列入重大疾病保险报销范围时，都会经过国家以及地区一套严格的审批程序，而且被列入报销范围的重大疾病在患者群体上都要求达到一定人群比例，朗格汉斯细胞组织细胞增生症虽然比较罕见，治疗费用也较高，但目前还未纳入重大疾病保险报销范围之内。

希望得到社会的救助,联系电话18535465358.

邮政卡号6221881600006044298任国强

责任编辑：