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名词解释题

细胞：是生命体活动的基本单位。

原位杂交：确定特殊的核苷酸序列在上染色体或细胞中的位置的方法称为原位杂交

脂质体：根据磷脂分子可在水相中形成稳定的脂双层的趋势而制备的人工膜。单层脂分子铺展在水面上时，其极性端插入水相而非极性尾部面向空气界面，搅动后形成乳浊液，即形成极性端向外而非极性尾部在内部的脂分子团或形成双层脂分子的球形脂质体。

主动运输：有载体介导的物质逆浓度梯度或电化学梯度由浓度低的一侧向高浓度的一侧进行跨膜转运的方式。此种转运的方式需要消耗能量。

转移序列：存在与新生肽连中使肽连终止转移的一段信号序列，可导致蛋白质锚定在膜的脂双层中。因终止转移信号作用而形成单次跨膜的蛋白质，那么该蛋白质在结构上只有一个终止转移信号序列，没有内部转移信号，但在N端有一个信号序列作为起始转移信号。

P34cdc2/cdc28：是有芽殖或裂殖酵母cdc2/cdc28基因表达一种分子量为34X103细胞周期依赖的蛋白激酶。

细胞全能性：细胞经分裂和分化后仍具有产生完整有机体的潜能或特性

内膜系统（endomembrane system）:

指在结构、功能及发生上密切相关的，由膜围绕的细胞器或细胞结构，主要包括内质网、高尔基体、溶酶体、过氧化物酶体、核膜、胞内体和分泌泡等。

Caspase家族： Caspase活性位点是半胱氨酸(Cysteine)，裂解靶蛋白位点是天冬氨酸残基后的肽键，因此称为Cysteine aspartic acic specific protease，即Caspase

细胞分化：在个体发育中，有一种相同的细胞类型经细胞分裂后逐渐在形态、结构、和功能上形成稳定性差异，产生不同的细胞类群的过程称细胞分化。或：由于基因选择性的表达各自特有的专一蛋白质而导致细胞形态、结构与功能的差异。

分泌型胞吐途径：真核细胞都从高尔基体反面管网区分泌的囊泡向质膜流动并与之融合的稳定过程。

细胞骨架：是由蛋白纤维交织而成的立体网架结构，它充满整个细胞质的空间，与外侧的细胞膜和内侧的核膜存在一定的结构联系，以保持细胞特有的形状，并与细胞运动有关。(也可以这样回答： 从广义上讲，细胞骨架包括细胞质骨架、细胞核骨架、细胞膜骨架和细胞外基质。从狭义上讲，细胞骨架即为细胞质骨架，包括微管、纤丝两大类纤维成分)。

膜的流动性：是生物膜的基本特征之一，包括膜脂的流动性和膜蛋白的流动性，膜脂的流动性主要是指脂分子的侧向运动。

钙粘素：属亲同性CAM，其作用依赖于Ca2＋。钙粘素分子结构同源性很高，其胞外部分形成5个结构域，其中4个同源，均含Ca2＋结合部位。决定钙粘素结合特异性的部位在靠N末端的一个结构域中，只要变更其中2个氨基酸残基即可使结合特异性由E-钙粘素转变为P-钙粘素。钙粘素分子的胞质部分是最高度保守的区域，参与信号转导。

接合素蛋白：它既能结合网格蛋白，又能识别跨膜受体胞质面的尾部肽信号，从而介导跨膜受体及其结合配体的选择性运输。

端粒：是染色体末端的一种特殊结构，其DNA有简单的富含T和G的DNA片段的重复序列组成。它们在细胞分裂过程中不能为DNA聚合酶完全复制，因而随着细胞分裂的不断进行而变短，除非有端粒酶的存在。

Hayflick界限：关于细胞增殖能力和寿命是有限的观点。细胞，至少是培养的二倍体细胞，不是不死的，而是有一定的寿命；它们的增殖能力不是无限的，而是有一定的界限，这就是 Hayflick界限。

微管组织中心Microtubule organizing center,MTOC：微管在生理状态或实验处理解聚后重新装配的发生处称为微管组织中心。

中间体：在有丝分裂的胞质分裂沟下方，还有微管、小膜泡等物质聚集，共同构成一个环形致密层，称为中间体

破坏框：M期周期蛋白分子的近N端含有一段9个氨基酸组成的特殊序列，参与泛素介导的周期蛋白A和B的降解。

单克隆抗体技术-把小鼠骨髓瘤细胞与经绵羊红细胞免疫过的小鼠脾细胞（能产生B淋巴细胞）在聚乙二醇或灭活的病毒的介导下发生融合。融合的杂交瘤细胞具有两种亲本细胞的特性，一方面可分泌抗绵羊红细胞的抗体，另一方面像肿瘤细胞一样，可在体外培养条件下或移植到体内无限增殖，从而分泌大量单克隆抗体。

化学渗透学说___呼吸链的各组分在线粒体内膜中的分布是不对称的，当高能电子在膜中沿呼吸链传递时，所释放的能量将H＋从内膜基质侧泵至膜间隙，由于膜对H＋是不通透的，从而使膜间隙的H＋浓度高于基质，因而在内膜的两侧形成电化学质子梯度，也称质子动力势。在这个梯度驱动下，H＋安穿过内膜上的ATP合成酶流回到基质，其能量促使ADP和Pi合成ATP。

灯刷染色体____是卵母细胞进行减数第一次分裂时停留在双线期的染色体，它是一个二价体，包含4条染色单体，此时同源染色体尚未完全解除联会，因此可见到几处交叉。这一状态在卵母细胞中可维持数月或数年之久。

亲核蛋白一般都含有特殊的氨基酸序列，这些内含的特殊短肽保证了整个蛋白质能够通过核孔复合体被转运到细胞核内。这段具有“定向”、“定位”作用的序列被称为核定位序列或核定位信号（NLS）。

次级溶酶体____是初级溶酶体与细胞内的自噬泡或异噬泡、胞饮泡或吞噬泡融合形成的复合体，分别称为自噬溶酶体和异噬溶酶体，二者都是进行消化作用的溶酶体。

协同运输____在载体蛋白介导的物质运输中，一种许多主动运输不是直接由ATP提供能量，而是由储存于膜上的离子梯度中的能量来驱动的，这一能量来源与进行耦联运转的蛋白相联系来完成物质跨膜运输，即一种物质的运输依赖于第二种物质同时运输。

核仁组织区（NOR）位于染色体的次缢痕。 是rRNA基因所在的部位（5S rRDA基因除外）， 与间期细胞核仁形成有关。

细胞癌基因或称原癌基因，其很多产物都是细胞生长分裂的调控因子。它不具致癌能力，但由于它的发现源于病毒癌基因极其与病毒癌基因的高度同源性而不当地称为细胞癌基因。该基因的突变可能有致癌的危险。

oxidative phosphorylation氧化磷酸化 在线粒体中，氧化（放能）和磷酸化（储能）是同时进行并密切偶联在一起的。氧化（放能）是由存在有内膜上的与电子传递链有关的酶类与细胞色素类物质完成的。磷酸化（储能）则是有存在与内膜上的颗粒即ATP酶复合体完成的。

驱动蛋白(kinesin)与胞质动力蛋白(dynein) 在神经元突触运输中，发现两种马达蛋白，其中驱动蛋白可利用ATP水解释放的能量向（＋）极运输小泡；而胞质动力蛋白则驱动向（－）极的运输。

端粒酶（telomerase）是一种核糖核蛋白复合物，具有逆转录酶的性质，以物种专一的内在的RNA作模板，把合成的端料重复序列再加到染色体的3’端。

核骨架―――是存在于真核细胞核内的以蛋白质成分为主的纤维网架体系。狭义的核骨架仅指核内基质（inner nuclear matrix, inner nucleoskeleton），即细胞核内除核膜、核纤层、染色质、核仁和核孔复合体以外的以纤维蛋白成分为主的纤维网架体系；广义的核骨架包括核基质、核纤层和核孔复合体。

G0期细胞:暂时离开细胞周期,停止细胞分裂,去执行一定的生物学功能的细胞,称为G0期细胞。G0期细胞和终末分化细胞的界限有时难以划分，有的细胞过去认为属于终末分化细胞，目前可能被认为是G0期细胞。

G蛋白:又称GTP结合蛋白, 一般由三个亚基组成, 分别叫α、β、γ, 其中β、γ两亚基通常紧密结合在一起, 只有在蛋白变性时才分开。α亚基具有三个功能位点：①GTP结合位点; ②鸟苷三磷酸水解酶(GTPase)活性; ③ADP-核糖化位点。

P-型离子泵: 有两个α亚基，通过α亚基的磷酸化和去磷酸化而改变泵蛋白构像，实现离子的跨膜转运。需要消耗ATP。

细胞外基质: 指细胞质膜外表面覆盖的一层粘多糖物质，实际指细胞表面与质膜中的蛋白或脂类分子共价结合的寡糖链。不仅对膜蛋白起保护作用,而且在细胞识别中起重要作用。

免疫荧光技术：将试剂抗原或试剂抗体用荧光素进行标记，试剂与标本中相应的抗体或抗原反应后，测定复合物中的荧光素，这种免疫技术，称为免疫荧光素技术。

channel protein：是跨膜的亲水性通道，允许适当大小的离子顺浓度梯度通过，故又称离子通道。其特点是：1）离子选择性，2）离子通道是门控的；3）跨膜电压差与浓度梯度是带电粒子的驱动力

cell differentiation细胞分化：在个体发育，由一种相同的细胞类型经细胞分裂后逐渐在形态、结构和功能上形成稳定性差异，产生各不相同的细胞类群的过程。

暗反应是指叶绿体利用光反应产生的NADPH和ATP的化学能,将CO2还原合成糖。CO2还原成糖的反应不需要光,故这一反应称为暗反应。暗反应是在叶绿体基质中进行的。

receptor受体：是一种能够识别和选择性结合某种配基（信号分子）的大分子，与配基结合后，通过信号转导（signal transduction）作用将胞外信号转换为胞内化学或物理的信号，以启动一系列过程，最终表现为生物学效应。受体多为糖蛋白。

核定位信号Nuclear localization signal,NLS：是存在于亲核蛋白内的短的氨基酸序列片段，富含碱性氨基酸，可以是一段连续的序列（T抗原），也可以分成两段，两段之间间隔约10个氨基酸残基，在指导完成核输入后并不被切除。

Molecular motor分子马达 ：主要是依赖于微管的驱动蛋白、动力蛋白和依赖于微丝的肌球蛋白 这三类蛋白质超家族的成员。它们既能与微管或微丝结合，又能与一些细胞器或膜状小泡特异性地结合，并利用水解ATP所产生的能量有规则地沿微管或微丝等细胞骨架纤维运输所携带“货物”。

常染色质：指间期核内染色质纤维折叠压缩程度低, 处于伸展状态, 用碱性染料 染色时着色浅的那些染色质。

细胞通讯：是指一个细胞发出的信息通过介质传递到另一个细胞并与靶细胞相应的受体相互作用，然后通过细胞信号转导产生胞内一系列生理生化变化，最终表现为细胞整体的生物学效应的过程。

胞质动力蛋白：包含2条或3条重链，多条相对分子质量不一的轻链和一些分子质量介于重链和轻链之间的中间链。其马达结构域位于重链的C端，负责将ATP储存的化学能转化为机械能，并介导微管的运动，主要参与细胞内介导沿微管从正极端向负极端的膜泡运输以及有丝分裂纺锤体动态结构。

分子开关：指通过激活机制或失活机制精确控制细胞内一系列信号传递的级联反应的蛋白质。细胞内信号传递作为分子开关的蛋白质可分两类：一类开关蛋白，另一类主要开关蛋白由GTP结合蛋白组成。

核小体：每个核小体单位包括200bp左右的DNA超螺旋和一个组蛋白八聚体及一 个分子H1，组蛋白八聚体构成核小体的盘状核心结构，146bp的DNA分子 超螺旋盘绕组蛋白八聚体1.75圈, 组蛋白H1在核心颗粒外结合额外20bp DNA，锁住核小体DNA的进出端，起稳定核小体的作用。 包括组蛋白H1和166bp DNA的核小体结构又称染色质小体。

磷脂酰肌醇双信使信号通路：是G蛋白偶联受体的信号转导通路中的一种途径，在磷脂酰肌醇信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联型受体结合，激活质膜上的磷脂酶C（PLC-β），使质膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）两个第二信使，胞外信号转换为胞内信号，这一信号系统又称为“双信使系统”。

牵拉学说：染色体向赤道方向运动，是由于动粒微管牵拉的结果。动粒微管越长，拉力越大，当来自两极的动粒微管的拉力相等时，染色体即被稳定在赤道

面上。

γ管蛋白：位于中心体周围的基质中，环形结构，结构稳定，为αβ微管蛋白二聚体提供起始装配位点，所以又叫成核位点

细胞自噬：是与细胞凋亡不同的另一种程序性细胞死亡。细胞中出现大的来自内质网或细胞质中双层膜包裹的自噬泡，成为自噬小体。自噬小体包裹着整个细胞器和部分细胞质，且与容酶体融合后，内含物被容酶体中的水解酶消化。

Apoptosis细胞凋亡：是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡。是主动过程，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。

钠钾泵:sodiumpotassiumpump它会使细胞外的NA+浓度高于细胞内，当NA+顺着浓度差进入细胞时，会经由本体蛋白质的运载体将不易通过细胞膜的物质以共同运输的方式带入细胞。

导肽:导肽(leadingpeptide)又称导向序列(targetingsequence)，它是游离核糖体上合成的蛋白质的N-端信号。

信号肽:是引导新合成的蛋白质向分泌通路转移的短（长度5-30个氨基酸）肽链。常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N端）。

核基质（nuclear matrix ）或称核骨架（nucleoskeleton）:是存在于真核细胞核内的以蛋白质成分为主的纤维网架体系。狭义的核骨架仅指核内基质（inner nuclear matrix, inner nucleoskeleton），即细胞核内除核膜、核纤层、染色质、核仁和核孔复合体以外的以纤维蛋白成分为主的纤维网架体系；广义的核骨架包括核基质、核纤层和核孔复合体。

多线染色体polytene chromosome:一种缆状的巨大染色体，见于有些生物生命周期的某些阶段里的某些细胞中。由核内有丝分裂产生的多股染色单体平行排列而成。

受体酪氨酸激酶(receptortyrosinekinase,RTKs)RTKs:是最大的一类酶联受体，它既是受体，又是酶，能够同配体结合，并将靶蛋白的酪氨酸残基磷酸化。所有的RTKs都是由三个部分组成的：含有配体结合位点的细胞外结构域、单次跨膜的疏水α螺旋区、含有酪氨酸蛋白激酶（RTK）活性的细胞内结构域。

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光合磷酸化photophosphorylation:由光照引起的电子传递与磷酸化作用相偶联而生成ATP的过程称光合磷酸化。

G蛋白偶联受体:G蛋白偶联受体（G Protein-Coupled Receptors， GPCRs），是一大类膜蛋白受体的统称。这类受体的共同点是其立体结构中都有七个跨膜α螺旋，且其肽链的C端和连接第5和第6个跨膜螺旋的胞内环上都有G蛋白（鸟苷酸结合蛋白）的结合位点。

受体介导内吞：（receptor mediated endocytosis)：在质膜上形成凹陷，当特定大分子与凹陷部位的相应受体结合时，凹陷进一步向胞质回缩，并从质膜上箍断形成有被小泡（coated vesicles)。

信号肽假说：编码分泌蛋白的mRNA在翻译时首先合成的是N 末端带有疏水氨基酸残基的信号肽，它被内质网膜上的受体识别并与之相结合。信号肽经由膜中蛋白质形成的孔道到达内质网内腔，随即被位于腔表面的信号肽酶水解，由于它的引导，新生的多肽就能够通过内质网膜进入腔内，最终被分泌到胞外。翻译结束后，核糖体亚基解聚、孔道消失，内质网膜又恢复原先的脂双层结构。