原标题：重磅！！！十年肝癌期待，今朝获批—瑞戈非尼

肝癌是名副其实的“癌症之王”，中国的肝癌患者约占全球的54%，是全球肝癌发病率最高和死亡人数最多的国家。大多数肝癌患者确诊时已为晚期，治疗手段有限，预后较差。索拉非尼是唯一经证实能带来生存获益并且在全球被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌的全身治疗用药。然而，索拉非尼耐药的患者，没有标准治疗方案。既往10年，数个肝癌新药的III期临床试验均以失败告终。拜耳（Bayer）靶向抗癌新药瑞戈非尼，在III期临床研究RESORCE中取得卓越研究结果，成为索拉非尼上市10年后唯一一个获批的肝癌新药，为中国肝癌患者迎来新的生命希望。索拉非尼序贯瑞戈非尼将使中国肝癌患者的生存时间突破26个月，这是一个划时代的重大突破！

目前，瑞戈非尼已经获得了美国FDA，欧盟EMA和中国CFDA批准，用于转移性结直肠癌和胃肠道间质肿瘤的治疗。

瑞戈非尼在肝癌患者中的研究亦取得了巨大成功。在索拉非尼治疗后出现进展的HCC患者中进行的II期研究，瑞戈非尼显示出抗肿瘤活性。随后进行了III期RESORCE研究，这是一项在索拉非尼治疗后出现进展的晚期肝癌患者中，评估瑞戈非尼的有效性和安全性的多国家合作、随机化、双盲、安慰剂对照的III期研究。结果显示，研究达到主要终点，瑞戈非尼相比安慰剂，显著延长患者的OS（10.6个月 vs 7.8个月），降低了37%的疾病死亡风险。此外，在III期RESORCE研究中开展的治疗顺序的探索性研究显示，晚期肝癌患者一线接受索拉非尼治疗，进展后使用瑞戈非尼，患者的总生存可延长至26个月，这是晚期肝癌治疗史上的重大飞跃。

肝癌的治疗是个世界难题，10年探索和期待，欧美达健康同大家终于迎来了新的分子靶向药物瑞戈非尼的上市。这也是拜耳公司继索拉非尼之后，在肝癌治疗领域的又一重大突破和贡献。瑞戈非尼在中国上市，为肝细胞癌提供新的生机和希望，让更多中国肝癌患者从中有机会享受更长时间、更高质量的生存。

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