原标题：不光左撇子，博奥晶典告诉你耳聋也和基因有关

1976年8月13日，第一个国际左撇子日成立了，随后，国际左撇子日逐步得到了世界各国左撇子组织的承认，在每年的8月13日，人们纷纷开展相关活动。说到左撇子我们并不陌生，很多家喻户晓的人物都是“左撇子”。例如，画家喜剧演员卓别林、自然科学家爱因斯坦、微软创始人比尔“盖茨等。

据统计有13%的人习惯用左手，不过其中的原因却没人能够精确解释。一般认为，左撇子的形成可能与遗传基因有关，统计学上有明显的证据。一项医学研究调查显示，在双亲都是左撇子的家庭中，子女是左撇子的几率是50%；而在双亲都是右撇子的家庭中，子女是左撇子的几率仅有2%。由此证明，受到遗传基因影响的几率极大。其实不仅仅左撇子，基因主导着人类一切形态，很多疾病都与它息息相关，耳聋虽然是一种常见疾病，但它与基因之间的关系却鲜有人知。

目前，我国的听力残疾群体数量惊人，需要社会大众给予更多关注。据《中国出生缺陷防治报告(2012)》数据显示，听力障碍已成为我国第二大出生缺陷疾病。我国现有听力残疾人2780万，其中0-6岁儿童超过80万人，约有60%以上的聋人是因为遗传因素导致。正常人群中至少6%的耳聋基因携带率，是造成迟发性耳聋、药物性耳聋以及生育聋儿后代的主要原因。迫于这样的严峻形势，需要尽快在全国范围内利用耳聋基因检测进行基因筛查。令人欣慰的是，一些具备高度社会责任感的企业，早已开始为预防听力残疾做出不懈努力，其中，北京博奥晶典生物技术有限公司（简称“博奥晶典”）尤为瞩目。

博奥晶典长期致力于技术创新，用“芯”成就健康梦想，推出了全球首张遗传性耳聋基因检测芯片。目前，全国已有多个省市将博奥晶典的遗传性耳聋基因检测作为民生工程对新生儿进行筛查，有超过百万家庭从中受益。

博奥晶典自主研发的耳聋基因检测芯片等相关设备，可主动出击，寻找这潜在危险，直面耳聋基因带来的危害。该检测芯片只需获取被检测者几滴血，几个小时就能找出耳聋基因缺陷，还能同时检测重度先天性耳聋、药物性耳聋等与聋病相关的基因位点。

该项检测可以有效预防先天性耳聋出生缺陷，控制药物致聋风险，预防或延缓耳聋的发生发展；有效提高遗传性耳聋新生儿的检出率，对迟发性耳聋新生儿给予遗传咨询，对遗传性耳聋突变基因携带者及时进行婚育预警，降低风险。对儿童听力残疾早发现、早干预和早康复具有重大意义。

从左撇子到耳聋，都与遗传基因关系重大。基因一直以来都是神秘而又复杂的存在，迄今为止，人类还在不断深化对它的研究。其中基因突变又是一个潜在问题，如上述的遗传性耳聋就是由基因突变所引发的耳疾。借助博奥晶典耳聋基因检测能够做到早发现、早诊断、早干预，博奥晶典衷心希望更多人能对耳聋基因检测重视起来并从中受益。

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