原标题：浙江破获毒胶囊案 如何监管才能解决根本问题

讯 近日，浙江台州天台县公安局破获一起生产、销售毒胶囊案件，捣毁生产窝点1个、生产线4条和仓库5个，现场查获可疑空心胶囊1595箱和206袋，共计1.355亿粒，涉案金额达135多万。

本次的毒事件，如一石激起千层浪，应引发公众的广泛关注，特别是监管部门。

2012年席卷全国的毒胶囊事件教训已够惨烈了，而2014年、2015年、2016年年年均有毒胶囊事件曝光，从9000万粒到今天的1，35亿粒，大有愈来愈猖狂的架势。黑色产业链早在17年前就已存在。原因何在？

2012年9月与11月期间，制假分子潘某以挂靠的形式在有药品生产许可证的公司建立生产线，非法生产、销售空心胶囊。毒胶囊的重出江湖是漏网的鱼吗?网扣太大?是放松监管？是浮于表面走过场吧？17年的隐蔽制假，当地的监管部门就没有发现蛛丝马迹？

2016年的这次毒胶囊整个制售链条十分隐蔽，生产出来的无生产批号的空心胶囊藏匿于公司外两个隐蔽的仓库内。空心胶囊是通过其隐秘的销售链条销到全国各地。不管生产还是销售，各个环节的负责人均不具备合法资质，那么我们的的市场监管稽查如何应对变化?如何查，怎么查?

经过2012年的“毒胶囊”事件，药品制剂企业是不敢购买违法渠道的胶囊、明胶的，但其他行业呐?、食品是不是也像药品制剂企业一样监管无缝隙呐？

问题来了如何监管才能解决根本问题

药品制剂企业购置了检测铬的仪器，至今成品还在批批检。还要检到任时?这能从根本解决问题吗?建立DMF制度能从根本解决问题吗?希望答案离我们不要太远。

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